Publisert:
|
Oppdatert:
Det er mangel på Zoloft tabletter 25 mg «Upjohn EESV». Ny forsyning er forventet tilgjengelig fra 29.09.2023. Mangelen skyldes forsinket levering.
Zoloft inneholder virkestoffet sertralin og er et antidepressiv (SSRI).
Legemiddelverket tillater apotek å levere ut utenlandske pakninger tilsvarende Zoloft tabletter 25 mg, 98 stk. Legemiddelverket styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.
Vedtaket er gyldig til 01.11.2023.
Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten at det er søkt om godkjenningsfritak.
Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.
Pasienter som bruker Zoloft tabletter 25 mg bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med sertralin på apoteket.
Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
Apotek tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff.
Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med Zoloft tabletter 25 mg.
Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med sertralin. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling.
Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes.
På grunn av mangel på Zoloft tabletter 25 mg kan du bli tilbudt utenlandske pakninger med sertralin tabletter dersom de kan skaffes.
Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.
Dersom apoteket ikke kan tilby deg et tilsvarende legemiddel må du eller apoteket kontakte legen for å få råd eller ny resept.
Legemiddelverket tillater at utenlandske pakninger tilsvarende Zoloft tabletter 25 mg som inneholder sertralin kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere de utenlandske pakningene på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a eller §3 i FarmaPro.
Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:
Refusjonskode:
ICPC: -73, -74
ICD: -F3, -F4
TK.nummer: 0366.
Vedtaksdato: 31.03.2023
Legemiddelverkets tillatelse er gyldig til 01.11.2023.
Enhet for forsyningssikkerhet og tillatelser
