Bivirkningsmeldinger for parallellimporterte legemidler
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
Parallellimportør som mottar meldinger om mistenkte bivirkninger, bør videreformidle meldingene til MT-innehaver for originalpreparatet.
Legemiddelverket oppfordrer parallellimportører generelt til å følge rapporteringskrav som beskrevet i