Publisert:
|
Oppdatert:
Det er mangel på Kaleorid, depottabletter, 750 mg «Karo Pharma». Ny forsyning er forventet tilgjengelig fra 31.08.2023. Mangelen skyldes økt salg, utilstrekkelig forsyning.
Kaleorid inneholder virkestoffet kaliumklorid og er et legemiddel mot hypokalemi.
DMP tillater Karo Pharma å selge islandske pakninger tilsvarende Kaleorid, depottabletter, 100 stk. DMP styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.
Vedtaket er gyldig til 01.10.2023.
Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten at det er søkt om godkjenningsfritak.
Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.
Pasienter som bruker Kaleorid depottabletter bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med kaliumklorid på apoteket.
Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
Apotek tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff.
Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med Kaleorid depottabletter.
Gi pasienten en utskrift av
norsk pakningsvedlegg av Kaleorid
ved utlevering av utenlandsk pakning.
Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med kaliumklorid. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling.
Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes.
På grunn av mangel på Kaleorid depottabletter kan du bli tilbudt utenlandske pakninger med kaliumklorid depottabletter dersom de kan skaffes.
Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.
Dersom apoteket ikke kan tilby deg et tilsvarende legemiddel må du eller apoteket kontakte legen for å få råd eller ny resept.
DMP tillater at utenlandske pakninger tilsvarende Kaleorid depottabletter som inneholder kaliumklorid kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere de utenlandske pakningene på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a eller §3 i FarmaPro.
Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:
Refusjonskode:
ICPC: -50, T99
ICD: E87.6, Z94
TK.nummer: 0366.
Vedtaksdato: 04.07.2023.
DMPs tillatelse er gyldig til 01.10.2023.
