Klassifisering av melatonin
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
DMP har nylig vurdert klassifiseringen av melatonin på nytt og er nå åpen for at melatoninprodukter med anbefalt døgndose til og med 1 mg kan reguleres under annen lovgiving enn legemiddellovgivningen.
Melatonin markedsføres i EU og internasjonalt både som næringsmiddel og som legemiddel. Det europeiske mattryggehetsorganet (EFSA) har godkjent to helsepåstander for melatonin:
-
bidrar til å lindre den subjektive opplevelsen av jet-lag og
-
bidrar til å redusere innsovningstiden.
DMP har konkludert med at produkter med melatonin med anbefalt døgndose til og med 1 mg, og tiltenkt bruk i tråd med EFSAs godkjente helsepåstander, ikke nødvendigvis er legemidler.
Produkter som markedsføres som kosttilskudd må være i overensstemmelse med matlova og tilhørende forskrifter, se www.mattilsynet.no.
DMP har informert tollen om at produkter med melatonin med anbefalt døgndose til og med 1 mg ikke skal tilbakeholdes i forbindelse med privatimport.