Nye markedsføringstillatelser oktober 2011

Dette er en oversikt over godkjente markedsføringstillatelser.

Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis for alle nye markedsføringstillatelser bortsett fra parallellimporterte. Disse får samme indikasjon som direkteimporterte.

Prosedyre angis for å skille mellom de forskjellige prosedyrene Nasjonal, MRP (gjensidig anerkjennelsesprosedyre), DCP (desentral prosedyre) og CP (sentral prosedyre).

Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.

Nye markedsføringstillatelser oktober 2011 (pdf åpnes i nytt vindu)

 

Kontaktinformasjon

E-post: pi@legemiddelverket.no

 

Sist gjennomgått: 08.11.2011
Første gang publisert: 08.11.2011