Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Nytt om legemidler / Nytt om legemidler 12. august

Nytt om legemidler 12. august

Metylfenidat til voksne - endring i refusjon

Fra 1. februar 2011 kan ikke metylfenidatpreparatene Ritalin, Medikinet og Equasym forskrives direkte på blå resept til behandling av ADHD hos voksne over 18 år.

Bakgrunn
EU-kommisjonen foretok en gjennomgang av nytte-risiko forholdet ved bruk av metylfenidat preparater til behandling av ADHD. Dette fordi det var særlig bekymring knyttet til bivirkningsprofi len til metylfenidat med hensyn til hjerte/kar, cerebrovaskulære, psykiatriske- og langtidseff ekter. Resultatet av gjennomgangen viste at Norge var det eneste land i EU/EØS området som hadde godkjent bruk av metylfenidat (Ritalin) til voksne. Det er begrenset dokumentasjon med hensyn til sikkerhet og eff ekt hos voksne. Etter diskusjon i EUs vitenskapelige legemiddelkomité (CHMP) ble det ikke flertall for at denne indikasjonen skulle opprettholdes. Følgelig besluttet EU-kommisjonen at den skulle fjernes.

Mange pasienter berøres
Tall fra Reseptregisteret viser at om lag 8000 personer over 18 år i dag behandles for ADHD med Ritalin, Medikinet eller Equasym. Dersom behandlingen av denne gruppen skal videreføres og betales av det offentlige, må det søkes om individuell refusjon for den enkelte pasient. For å sikre at det ikke blir opphold i behandlingen, er det etablert en overgangsordning i samarbeid med Helsedirektoratet og HELFO.

Overgangsordning
Forhåndsgodkjent refusjon oppheves 1. februar 2011. Dette innebærer at blåresepter som er skrevet ut før denne datoen kan ekspederes så lenge reseptene er gyldige. Blåresepter som er utstedt etter 1. februar 2011 er ikke gyldige uten at det foreligger vedtak om individuell refusjon.


 

Individuell refusjon
Pasienter over 18 år som skal behandles med metylfendiat kan søke om individuell refusjon. Søknad om individuell refusjon behandles av Helseøkonomiforvaltningen (HELFO).

  • Søknad om individuell refusjon kan komme fra behandlende lege, men det må stå i søknaden hvilken
    spesialist som har instituert behandlingen.
  • Behandlingen må være instituert av spesialist innen psykiatri, nevrologi eller tilsvarende sykehusavdeling. Når behandlingen er startet før fylte 23 år, kan behandlingen være instituert av spesialist i barne-sykdommer eller barne- og ungdomspsykiater.
  • Ved nyforskrivning av metylfenidat skal behandlingen være instituert av relevant spesialist.

 

  

Ingen refusjonsvilkår
Fra 1.juli er det ikke lenger knyttet særskilte vilkår utover refusjonsberettiget bruk for legemidlene Pradaxa (dabigatran) og Xarelto (rivaroksaban). Legemidlene refunderes på blå resept som tromboseprofylakse etter hofte- og knekirurgi.

Tevagrastim
Tevagrastim (filgrastim) injeksjonsvæske/
infusjonsvæske er innvilget forhåndsgodkjent refusjon på blå resept fra 1. juli til bruk ved nøytropeni av ulik etiologi. Tevagrastim er biotilsvarende med Neupogen (filgrastim).

Aldara
Aldara (imiquimod) er innvilget forhåndsgodkjent refusjon på blå resept fra 1.august til behandling av aktiniske keratoser (AK) i ansiktet og hodebunnen hos voksne, når størrelse og antall lesjoner begrenser effektiviteten og/eller aksepterbarheten av kryoterapi. For fullstendig refusjonsinformasjon og vilkår se refusjonssøk på
www.legemiddelverket.no

 

 

 


 


Sist gjennomgått: 19.08.2010
Første gang publisert: 19.08.2010