Pandemivaksinene mot ny influensa A (H1N1) er godkjent
EU-kommisjonen har godkjent vaksinene Pandemrix og Focetria etter anbefaling fra europeiske legemiddelmyndigheter. Legemiddelverket arbeider nå med å ferdigstille godkjenningen i Norge.
| |
|
Informasjon i forbindelse med ny influensa A (H1N1) oppdateres kontinuerlig. Sjekk vår pandemiside for å se hva som er siste gjeldende informasjon. |
Norge har bestilt vaksine av typen Pandemrix. Produksjonen av vaksinen er i gang, og vaksinen vil trolig være klar til levering i midten av oktober. Vaksinasjonsprogrammet kan starte opp i slutten av oktober. Vaksinen vil bli levert til kommuner og helseforetak i flere forsendelser utover høsten.
Pandemrix er produsert av legemiddelprodusenten GlaxoSmithKline.
Lenke til pressemelding fra EU-kommisjonen
Kontaktpersoner
Svein Rune Andersen
Seksjonssjef
svein.rune.andersen(at)legemiddelverket.no
Tlf. 22 89 77 79
Vaksineseksjonen
Christian Syvertsen
Forsker, dr.scient.
christian.syvertsen[at]legemiddelverket.no
Tlf. 22 89 75 78
Vaksineseksjonen
Sist gjennomgått: 30.09.2009
Første gang publisert: 30.09.2009