Europeiske legemiddelmyndigheter anbefaler godkjenning av pandemivaksinen Pandemrix
Anbefalingen blir fredag 25. september oversendt EU-kommisjonen for godkjenning. Etter godkjenning i Europa vil norske legemiddelmyndigheter prioritere arbeidet med å utstede en markedsføringstillatelse nasjonalt.
| |
 |
Informasjon i forbindelse med ny influensa A (H1N1) oppdateres kontinuerlig. Sjekk vår pandemiside for å se hva som er siste gjeldende informasjon. |
Legemiddelverket vil kvalitetssikre den norske produktinformasjonen samt godkjenne kvaliteten på de vaksinepartiene som importeres. Den nasjonale gjennomgangen av vaksinedokumentasjonen har høyeste prioritet, dette for å sikre at pandemi-vaksinen (ny influensa A, H1N1) kommer på markedet så raskt som mulig.
Lenker til oppdatert informasjon:
Kontaktpersoner:
Svein Rune Andersen
Seksjonssjef
svein.rune.andersen[at]legemiddelverket.no
Telefon: 22 89 77 79
Vaksineseksjonen
Christian Syvertsen
Forsker,
christian.syvertsen[at]legemiddelverket.no
tlf.: 22 89 75 78
Vaksineseksjonen
Sist gjennomgått: 25.09.2009
Første gang publisert: 25.09.2009