Influensavaksiner sesongen 2009/2010

Syv influensavaksiner er nå godkjent for sesongen 2009/2010 i Norge. Vaksineringen må skje før hver influensasesong begynner fordi det tar om lag to uker å utvikle full immunitet etter vaksinasjon.

 

Vaksine mot sesonginfluensa beskytter ikke mot ny influensa A H1N1 (svineinfluensa) og personer i risikogrupper bør vaksineres både med pandemivaksine og sesongvaksine i henhold til myndighetenes anbefalinger (www.fhi.no).

 

Godkjente influensavaksiner 2009/2010

Influensavaksiner i Norge som har fått godkjent oppdatert dokumentasjon for sesongen 2009/2010. Vaksinene inneholder en ny virusstamme i forhold til fjorårets sesong.

Afluria «CSL Biotherapies GmbH»	vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
Begrivac «Novartis» a,b	vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
Fluarix «GlaxoSmithKline» a	vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
Vaxigrip «Sanofi Pasteur MSD» a	vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
Vaxigrip Junior «Sanofi Pasteur MSD»	vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)
Influvac «Solvay Pharma» a	vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen)
Viroflu «Berna Biotech Italia S.r.l.»	vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, virosom)

a) Disse vaksinene vil bli markedsført i Norge i sesongen 2009/2010
b) Trykkfeil i pakningsvedlegget for én leveranse av Begrivac, sesongen 2009/2010, lot nr. 213011C. I pakningsvedlegget står det feilaktig at ”Noen av ingrediensene i vaksinen kan forårsake influensa”. Den riktige ordlyden er: ”Ingen av ingrediensene i vaksinen kan forårsake influensa”.

Ingen av vaksinene mot sesonginfluensa som markedsføres i Norge i sesongen 2009/2010 inneholder tiomersal som konserveringsmiddel.

 

Årlig vaksinasjon – viktigste tiltak for risikogrupper

Vaksinens beskyttende effekt påvirkes av hvor god overensstemmelse det er mellom vaksinestammene og de stammer som opptrer ute blant folk. Influensavirus endrer seg, derfor må sammensetning av sesongvaksinen fortløpende tilpasses nye stammer av influensavirus som sirkulerer og gir opphav til sykdom. Man må derfor vaksineres før hver influensasesong for å være beskyttet. Det tar om lag to uker å utvikle full immunitet etter vaksinasjon.

 

Risikogrupper for influensa

• Voksne og barn med:
  - alvorlige luftveissykdommer, spesielt de som har nedsatt lungekapasitet
  - kroniske hjerte-/karsykdommer, spesielt de med alvorlig hjertesvikt, lavt minuttvolum eller pulmonal hypertensjon
  - sykdommer eller medisinering som gir nedsatt infeksjonsresistens
  - kronisk nyresvikt
  - diabetes mellitus (både type 1 og type 2)
• Beboere på aldershjem, sykehjem og pleiehjem
• Andre personer over 65 år
  Det kan være aktuelt å vaksinere helsepersonell som tar hånd om pasienter i risikogruppene og helsepersonell som skal ta hånd om syke under en eventuell influensaepidemi.

Influensavaksine for 2009/2010 inneholder:

• en A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-lignende virusstamme a
• en A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-lignende virusstamme b
• en B/ Brisbane/60/2008 -lignende virusstamme (ny av året) c

På bakgrunn av kryssreaksjoner og dyrkingsforsøk i egg, kan følgende virusstammer aksepteres for vaksineproduksjon:

a. Reassortant virus IVR-148, som er fremstilt fra A/Brisbane/59/2007.
b. Reassortant virus NYMC X-175C som er fremstilt fra A/Uruguay/716/2007.
c. B/Brisbane/60/2008 eller reassortant virus NYMC BX-31 alternativt NIB-58 som begge er fremstilt av B/Brisbane/60/2008.

 

Kontaktpersoner

Anne Dybwad
Forsker
anne.dybwad(at)legemiddelverket.no
Telefon: 22 89 75 09
Vaksineseksjonen

Christian Syvertsen
Forsker
christian.syvertsen(at)legemiddelverket.no
Telefon: 22 89 75 78
Vaksineseksjonen

Svein Rune Andersen
Seksjonssjef
svein.rune.andersen(at)legemiddelverket.no
Telefon: 22 89 77 79
Vaksineseksjonen

 

Sist gjennomgått: 24.09.2009
Første gang publisert: 24.09.2009