Innsendelse av all skriftlig reklame for legemidler til Rådet for legemiddelinformasjon
Statens legemiddelverk ønsker å minne legemiddelfirmaene om at alle som innehar markedsføringstillatelse skal sende en kopi av all skriftlig reklame til Rådet for legemiddelinformasjon.
- Innsendelse er viktig for at Legemiddelverket kan ivareta sine tilsynsoppgaver, sier seniorrådgiver Bente Jerkø.
Innrapportering av skriftlig reklame skal skje til Rådet for legemiddelinformasjon som oppbevarer reklamen i sitt arkiv. Dette gjelder alle firmaer, også de som ikke er medlem av Legemiddelindustrien (LMI).
I henhold til Forskrift om legemidler § 13-11 skal de som innehar markedsføringstillatelse etablere en informasjonstjeneste med faglig kompetanse, samt utpeke en person som er ansvarlig for den informasjon firmaet gir om de produkter som markedsføres. Ansvarlig person skal sende kopi av all skriftlig reklame til Rådet for legemiddelinformasjon, som har fått delegert denne oppgaven fra Statens legemiddelverk. Reklamen skal dateres og det skal angis hvem som mottar reklamen.
Adresse for innsendelse:
Dnlf og LMIs råd for legemiddelinformasjon
Essendrops gate 3
Postboks 5094 Majorstuen
N-0301 OSLO
Tlf: 23 16 15 00
Faks: 23 16 15 01
Kontaktpersoner
Bente Jerkø, seniorrådgiver
bente.jerko[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelinformasjon
Tlf: 22 89 77 00
Mobil: 971 19 863
Cathrine Sedeniussen, seniorrådgiver
cathrine.sedeniussen[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelinformasjon
Tlf: 22 89 77 00
Sist gjennomgått: 02.04.2009
Første gang publisert: 02.04.2009