Nye markedsføringstillatelser 25. februar 2009

Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev vanligvis hver 14. dag.

Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis for alle nye markedsføringstillatelser bortsett fra parallellimporterte. Disse får samme indikasjon som direkteimporterte.

Prosedyre angis for å skille mellom de forskjellige prosedyrene Nasjonal, MRP (gjensidig anerkjennelsesprosedyre), DCP (desentral prosedyre) og CP (sentral prosedyre).

Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.

 

 Nye markedsføringstillatelser 25. februar 2009

 

Se eventuelt preparatomtaler og pris- og refusjonsopplysninger

 

Sist gjennomgått: 25.02.2009
Første gang publisert: 25.02.2009