Nitroglycerin sublingvaltabletter fra Actavis utgår
Produksjonen av Nitroglycerin sublingvaltabletter fra legemiddelfirmaet Actavis
opphører 1. januar 2009. Alle pasienter som bruker Nitroglycerin må derfor bytte legemiddel. Actavis fortsetter produksjon av Nitromex resoribletter.
For at alle pasienter skal være sikret behandling har Statens legemiddelverk vedtatt at apotekene i overgangsperioden kan bytte fra Nitroglycerin til Nitromex. Disse legemidlene anses å være likeverdige. Det er viktig at ingen pasienter slipper opp for nitroglyserintabletter.
Råd til leger
- Pasienter som bruker Nitroglycerin sublingvaltabletter fra Actavis må få resept på Nitromex resoribletter dersom de skal forsette med nitroglyserin i tablettform.
- Fortell pasientene at de vil få et annet preparat enn de er vant til, men at bruken er den samme.
- Finn den riktige dosen for pasientene. Nitroglycerin finnes i styrkene 0,25, 0,5 og 1 mg, mens Nitromex finnes i styrkene 0,25 og 0,5 mg.
- Nitroglycerin 1 mg kan vanligvis erstattes med Nitromex 0,5 mg, eventuelt kan pasienten ta to tabletter i rask rekkefølge hvis det er nødvendig.
Råd til apotek
- Apotekene kan levere ut Nitromex til pasienter som kommer med resept på Nitroglycerin i overgangsperioden til Nitroglycerin er faset ut, i de tilfeller der dette er mer hensiktsmessig enn å kontakte legen for å få endret resepten.
- Det er viktig at pasientene får informasjon om byttet slik at en unngår feilbruk.
- Pasienter som bruker 1 mg Nitroglycerin bør få råd om å ta 0,5 mg Nitromex, eventuelt kan pasienten ta to resoribletter i rask rekkefølge dersom det er nødvendig.
- Be pasientene oppsøke legen for å få ny resept
Råd til pasienter
- Nitroglycerin og Nitromex har samme virkning og brukes på samme måte for å motvirke anfall med hjertekrampe.
- Dersom det er behov kan du ta flere tabletter etter hverandre for å få tilstrekkelig effekt
- Snakk med legen eller apoteket dersom du er usikker på hvordan du skal bruke nitroglyserintablettene dine.
Kontaktperson:
Steinar Madsen, avdelingsoverlege
steinar.madsen[at]legemiddelverket
Avdeling for legemiddelinformasjon
Tlf: 22 89 77 00 / 917 02 377
Sist gjennomgått: 01.12.2008
Første gang publisert: 01.12.2008