Acomplia (rimonabant) suspenderes i Europa

Europeiske legemiddelmyndigheter (EMEA) anbefaler at markedsføringstillatelsen for slankemidlet Acomplia (rimonabant) suspenderes i hele EU/EØS-området. Årsaken er flere bivirkninger og dårligere virkning enn ventet.

Acomplia brukes hos personer som er betydelig overvektige eller der overvekt er forbundet med risikofaktorer for hjertekarsykdom. Virkestoffet i Acomplia, rimonabant, har effekt på appetittreguleringen.

Produsenten Sanofi-Aventis sender i disse dager ut brev med informasjon til leger og apotek (pdf).

Kontaktperson

Hilde Samdal
Hilde.Samdal[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelbruk
Tlf: 22 16 84 32

 

 

 

 

 

Sist gjennomgått: 24.10.2008
Første gang publisert: 24.10.2008