2007
Her finner du krav til oppdatering av preparatinformasjon for nasjonalt godkjent preparater.
Innehaver av markedsføringstillatelse er ansvarlig for å følge opp sitt produkt og har plikt til å oppdatere produktinformasjonen. Hvert enkelt firma har ansvar for å følge opp krav fra Legemiddelverket innen gitte tidsfrister.
Sist gjennomgått: 03.03.2006
Første gang publisert: 02.01.2006