Du er her:
Forsiden / Preparatoppdateringer
Preparatoppdateringer
Her finner du krav til oppdatering av preparatinformasjon for nasjonalt godkjent preparater.
Innehaver av markedsføringstillatelse er ansvarlig for å følge opp sitt produkt og har plikt til å oppdatere produktinformasjonen. Hvert enkelt firma har ansvar for å følge opp krav fra Legemiddelverket innen gitte tidsfrister.
Mer om preparatoppdateringer:
Krav om oppdatering for legemidler med nasjonal godkjenning.
Kontaktperson
Gunnar Fløan Rimul, forsker
Gunnar.Rimul@legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelbruk
Sist gjennomgått: 23.01.2009
Første gang publisert: 03.03.2006