Nye markedsføringstillatelser
Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev vanligvis hver 14. dag.
Godkjent bruksområde - i oversikten beskrevet som indikasjon - angis bare for nye substanser. Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.
Søk etter preparatomtaler, pris- og refusjonsopplysninger