Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Apotek og grossist / Rundskriv / Rundskriv 2003 / Rundskriv 06/2003 Registrerings- og kontrollavgift

Rundskriv 06/2003 Registrerings- og kontrollavgift

Erstattet av rundskriv 3-2004

I henhold til forskrift av 22. desember 1999 om legemidler § 14-3, 3 ledd, fastsettes ny kontrollavgift, som gjelder inntil videre. Endringen trer i kraft fra 2003-01-01. Registreringsavgiften forblir inntil videre uendret. Det gjøres oppmerksom på at det for parallellimporterte preparater kreves avgift for visse endringer.
 
Statens legemiddelverk kan, når særlige grunner foreligger, frafalle kravet om avgift.
 

Avgift for behandling av søknad

 
Beløp er angitt i norske kroner (NOK):
 
Human Veterinær

Søknadstype

Nasjonal/ RMS1)

CMS2)

Søknadstype

Nasjonal/ RMS1)

CMS2)

Artikkel 8.3(i)
- fullstendig søknad
flere former eller styrker i samme søknad



100.000,-


75.000,-

 

80.000,-


55.000,-

Artikkel 12.3(j)
- fullstendig søknad
flere former eller styrker i samme søknad

 

80.000,-


40.000,-



35.000,-


35.000,-

Artikkel 10.1(b)
- faste kombinasjoner
flere former eller styrker i samme søknad



100.000,-


75.000,-

 

80.000,-


55.000,-

Artikkel 5.10(b)
- faste kombinasjoner
flere former eller styrker i samme søknad



80.000,-


40.000,-

 

35.000,-


35.000,-

 

Artikkel 10.1(a)(i)
- forenklet søknad (informert samtykke)
flere former eller styrker i samme søknad





80.000,-


55.000,-

 



70.000,-


55.000,-

Artikkel 13.1(a)(i)
- forenklet søknad (informert samtykke)
flere former eller styrker i samme søknad





40.000,-


35.000,-





35.000,-


35.000,-

Artikkel 10.1(a)(ii)
- bibliografisk søknad
flere former eller styrker i samme søknad




80.000,-


55.000,-

 


70.000,-


55.000,-

Artikkel 13.1(a)(ii)
- bibliografisk søknad
flere former eller styrker i samme søknad




40.000,-


35.000,-




35.000,-


35.000,-

Artikkel 10.1(a)(iii)
- forenklet søknad (generisk søknad)
flere former eller styrker i samme søknad





80.000,-


55.000,-





70.000,-


55.000,-

Artikkel 13.1(a)(iii)
- forenklet søknad (generisk søknad)
flere former eller styrker i samme søknad





40.000,-


35.000,-





35.000,- 

35.000,-

 

Endring type I3)4)5)


1500,-


1500,-

Endring type I3)4)5)


1500,-


1500,-

Endring type II3)4)


9000,-


9000,-

Endring type II3)4)


9000,-


9000,-

Anneks II-søknader 6)


70.000,-


30.000,-

Anneks II-søkander6)


65.000,-/ 25.000,-7)


25.000,-

Fornyelse

60.000,-

60.000,-

Fornyelse

35.000,-

35.000,-

Overføring av MT8)


60.000,-


60.000,-

Overføring av MT8)


35.000,-


35.000,-

 

1) RMS Norge er referanseland i gjensidig prosedyre
2) CMS Norge er berørt stat i gjensidig prosedyre
3) Dersom én endring gjelder flere former eller styrker av samme preprat betales én avgift.
4) En endring som fører til flere endringer anses i avgiftssammenheng som én endring
5) Type I-endring som følger type II-prosedyre avgiftsbelegges som type II.
6) Gjelder endringer som omfatter nytt terapeutisk område (som kan medføre ny ATC-kode på 3. nivå eller høyere) eller ny dyreart.
7) Laveste avgift for endring innen samme dyreart.
8) Gjelder for hver MT.

 

 

Avgift

Radiofarmaka  
(01.04.2001)

Ny søknad
fornyelse
endring type I/II9)


35.000,-
35.000,-
1500,-/9000,-
Naturlegemiddel
Ny søknad
fornyelse
endring type I/II9)

30.000,-
30.000,-
1500,-/9000,-
Parallellimport
Ny søknad
fornyelse
endring type I10)

12.000,-
12.000,-
1500,-
Klinisk utprøving11)    5000,-
Desinfeksjonsmidler
Til bruk i helse og sykepleie
Til bruk i akvakulturanlegg


10.000,-

30.000,-

 

9) se 3) 4) 5).
10) Gjelder type I-endring nr. 2 og 3.
11) Industriuavhengige utprøvninger fritatt for avgift.

På alle innbetalinger må det klart framgå navn på søker/innehaver av markedsføringstillatelse, preparat, form og styrke.

Avgift betales senest samtidig med innsending av søknad.

For søknad i sentral prosedyre betales avgift til EMEA.

Kontrollavgift

Det skal betales en kontrollavgift på 0,5 % av grossist innkjøpspris på legemiddelprodusentenes omsetning.

 

Benytt skjemaet «Innberetning for kontrollavgift for MT-innehavere av farmasøytiske spesialpreparater» (Word-format).

 

Salg av vaksiner til Nasjonalt folkehelseinstitutt og radiofarmaka til Institutt for Energiteknikk, desinfeksjonsmidler og naturlegemidler er inntil videre unntatt fra kontrollavgift.

 

Kontoopplysninger

Vår inntektskonto er:
7694.05.00903 
Den norske Bank
P O Box 1171 Sentrum
0107 Oslo

 

Med vennlig hilsen
STATENS LEGEMIDDELVERK
Ivar Vollset
fungerende direktør

Kari Struksnes
seksjonssjef

 

Sendt til:
Legemiddelfabrikanter og representanter
Statens helsetilsyn
Norges Apotekerforening
Norges Farmaceutiske Forening
Norsk Industriforening for Generiske Legemidler
Legemiddelindustriforeningen
Legemiddelparallellimportørforeningen
Legemiddelgrossistforeningen
Nasjonalt folkehelseinstitutt
Nasjonalbibliotekavd. i Rana (syv eks.) 
Norsk Medisinaldepot ASA
NMD avd. Trondheim
Tamro Distribution AS
Holtung AS
VESO AS
Europharma AS
Institutt for farmakoterapi 
Felleskatalogens redaksjon 
Bransjerådet for Naturmidler

Kopi:
Helsedepartementet

 


Sist gjennomgått: 18.08.2005
Første gang publisert: 26.03.2003