Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Blå resept / Refusjonsnyheter / Refusjonsnyheter 2005 / Bisoprolol/hydroklortiazid (Lodoz)

Bisoprolol/hydroklortiazid (Lodoz)

Lodoz tabletter er et kombinasjonspreparat bestående av betablokkeren bisoprolol og hydroklortiazid, med indikasjonen hypertensjon. Hypertensjon er ingen sykdom i seg selv, men innebærer økt risiko for kardiovaskulære sykdommer som hjerneslag og hjerteinfarkt.

       
Vi anbefaler våre brukere å alltid sjekke vår database refusjonssøk for gjeldende refusjonsvilkår (lenken åpnes i nytt vindu). Det kan ha kommet ny informasjon etter at denne saken ble publisert.

Effekt og sikkerhet

I litteraturen om hypertensjon er det en utbredt oppfatning at behandling med en kombinasjon av lave doser av legemidler fra to forskjellige terapigrupper bør være førstelinjeterapi. Dette fordi man unngår compliance problemer som ofte følger med kompliserte regimer. Når lave doser av to legemidler blir brukt, er bivirkningene lavere enn når maksimal dose av de respektive legemidler blir brukt hver for seg. 

Studier har vist (1) at en kombinasjon av hydroklortiazid 6,25 mg og bisoprolol 2,5–10 mg en gang daglig gir tilsvarende eller bedre effekt enn hydroklortiazid 25 mg en gang daglig, amlodipine 2,5–10 mg en gang daglig, enalapril 5–40 mg en gang daglig eller losartan 50–100 mg eller losartan 50 mg med 12,5 mg hydroklortiazid en gang daglig. Samtidig er bivirkningene på linje med placebo.

Kostnadseffektivitet

Med en pris per døgndose på 3,73 kroner befinner Lodoz seg blant de billigere blodtrykkspreparatene som enalapril og amlodipin. Til sammenligning er prisen per døgndose losartan over 6 kroner. Sammen med gunstig effekt og bivirkningsprofil bidrar dette til at preparatet regnes som kostnadseffektivt. Lodoz har fått godkjent refusjon etter blåreseptforskriftens §9 punkt 12 g) Betaadrenerge blokkerende midler.

Ytterligere opplysninger om Lodoz tabletter kan finnes i preparatomtalen

 

Kontaktpersoner

Elisabeth Bryn
seksjonssjef, seksjon for legemiddelrefusjon
 

Sist gjennomgått: 28.07.2005
Første gang publisert: 28.07.2005