| Sutent | |
| Virkestoff: | Sunitinib maleat |
| Form: | 12 mg Kapsel, hard |
| ATC-kode: | L01XE04 |
| Sykdomsliste | Legemiddelgrupper |
| 9. Maligne svulster, leucæmia, lymfomatose, myelomatose o.l. | C) Cytostatika |
| Merknader Behandlingen skal være instituert i sykehus, i sykehuspoliklinikk eller av spesialist i vedkommende disiplin. |
|
| Merknader Behandlingen skal være instituert i sykehus, i sykehuspoliklinikk eller av spesialist i vedkommende disiplin. Til Emthexat og Methotrexate: Etter resept fra sykehus eller spesialist i onkologi. Til Xeloda: Refunderes kun ved metastaserende kolorektalcancer og kun som monoterapi. Til Fludara: Tabletter refunderes kun som 2. linjebehandling. Til Navelbine: Refunderes kun ved følgende indikasjoner: Metastaserende brystkreft når behandling med antracyklin har sviktet eller ikke er egnet.Ved symptomgivende avansert (stadium III B og IV) ikke–småcellet lungekreft.Kapsler kan benyttes når Navelbine infusjonsvæske ikke er egnet. Til Tarceva: Refusjon omfatter kun behandling av pasienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft etter minst et tidligere mislykket kjemoterapiregime. - Det kan kun utleveres behandling med erlotinib for inntil én måned per reseptekspedisjon. - Behandling med erlotinib skal evalueres etter fire til seks uker. - Pasienter som ikke opplever effekt skal avslutte behandlingen. -Hos pasienter som opplever effekt av erlotinib, skal behandlingen jevnlig evalueres. - All evaluering skal dokumenteres i journalen. Til Sutent: -Refusjon omfatter kun førstelinjebehandling av pasienter med avansert og/eller metastatisk klarcellet nyrecellekarsinom, dvs. pasienter som ikke tidligere har fått systemisk behandling. -Det kan kun utleveres behandling med sunitinib for inntil én måned per reseptekspedisjon. -Behandling med sunitinib skal evalueres etter 3 måneder og deretter hver 2.-3. måned. -Pasienter som ikke opplever effekt skal avslutte behandlingen. -All evaluering skal dokumenteres i journalen. |
|
