1. LEGEMIDLETS NAVN

Zomig Rapimelt® 2,5 mg smeltetablett

Zomig Rapimelt® 5 mg smeltetablett

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Zolmitriptan

Hver 2,5 mg smeltetablett inneholder 2,5 mg zolmitriptan.

Hver 5 mg smeltetablett inneholder 5 mg zolmitriptan.

Hjelpestoffer:

Hver 2,5 mg smeltetablett inneholder 5 mg aspartam.

Hver 5 mg smeltetablett inneholder 10 mg aspartam.

For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt 6.1.

3. LEGEMIDDELFORM

Smeltetablett

2,5 mg: Tabletten er hvit, flat, rund med skrå kant og har Z inngravert på den ene siden.

5 mg: Tabletten er hvit, flat, rund med skrå kant og har Z5 inngravert på den ene siden.

4. KLINISKE OPPLYSNINGER

4.1. Indikasjoner

Akutt behandling av hodepinefasen ved migrene med eller uten aura.

4.2. Dosering og administrasjonsmåte

Anbefalt dosering ved behandling av akutt migreneanfall er 2,5 mg.

Bør tas ved første tegn på migrenehodepine, men er effektivt også når tablettene tas senere i forløpet.

Tabletten behøver ikke tas med væske. Tabletten plasseres på tungen, oppløses deretter umiddelbart og svelges sammen med pasientens spytt. Denne formuleringen kan benyttes når væske ikke er tilgjengelig, eller for å unngå kvalme og brekninger som kan følge inntak av tabletter med væske. En forsinkelse i absorpsjonen av zolmitriptan fra Zomig Rapimelt kan imidlertid forekomme og dermed forsinke effekten.

Blisterpakningen skal åpnes som vist på folien (tablettene skal ikke presses gjennom folien). Tabletten skal plasseres på tungen, hvor den raskt løses opp og svelges med spyttet.

Dersom symptomene kommer tilbake i løpet av 24 timer etter initial respons, kan en tilleggsdose tas. Ved behov for en tilleggsdose, bør man vente minst 2 timer etter første dose. Hvis pasienten ikke responderer på den første dosen, er det lite sannsynlig at en tilleggsdose vil gi effekt ved det samme migreneanfallet.

Hvis pasienten ikke oppnår tilfredsstillende effekt etter en dose på 2,5 mg, kan 5 mg overveies ved senere anfall.

Preparatet skal ikke doseres mer enn 2 ganger i døgnet, og den totale døgndosen skal ikke overstige 10 mg.

Preparatet skal ikke brukes profylaktisk mot migrene.

Barn (under 12 år):

Sikkerhet og klinisk effekt av zolmitriptan i barn har ikke blitt vurdert. Zomig Rapimelt anbefales derfor ikke til barn.

Ungdommer (12-17 år):

En placebokontrollert klinisk studie viste ikke effekt av Zomig tabletter i pasienter i alderen 12-17 år. Zomig Rapimelt tabletter anbefales derfor ikke ungdom.

Eldre (> 65 år):

Sikkerhet og klinisk effekt er ikke dokumentert hos individer over 65 år, og preparatet anbefales derfor ikke til denne aldersgruppen.

Nedsatt leverfunksjon:

Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon. For pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon anbefales en maksimaldose på 5 mg i døgnet.

Nedsatt nyrefunksjon:

Dosejustering er ikke nødvendig ved kreatininclearance over 15 ml/min.

(Se pkt. 4.3. Kontraindikasjoner og 5.2 Farmakokinetikk.)

Interaksjoner som krever dosejustering (se pkt 4.5 Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon):

Anbefalt  maksimumsdose er 5 mg pr døgn for pasienter som tar MAO-A-hemmere, cimetidine eller spesifikke hemmere av CYP 1A2, som for eksempel fluvoksamin og kinoloner (f.eks. ciprofloksacin).

4.3. Kontraindikasjoner

Kjent overfølsomhet overfor zolmitriptan eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.

Moderat eller alvorlig hypertensjon eller ved ubehandlet mild hypertensjon.

Denne type preparater (5-HT_IB/1D reseptor agonister) har blitt assosiert med koronar vasospasme, som et resultat, ble pasienter med iskemisk hjertesykdom ekskludert fra kliniske studier. Preparatet skal derfor ikke gis til pasienter som har hatt hjerteinfarkt, har eller viser tegn på iskemisk hjertesykdom, har koronar vasospasme (Prinzmetals angina) eller perifer karsykdom.

Samtidig bruk av ergotamin, derivater av ergotamin (inklusive metysergid), sumatriptan, naratriptan og andre 5-HT_IB/1D reseptoragonister (se 4.5 Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon) er kontraindisert.

Zolmitriptan skal ikke gis til pasienter med cerebrovaskulær sykdom eller transitoriske iskemiske anfall (TIA) i anamnesen.

Zolmitriptan skal ikke gis til pasienter med kreatininclearance under 15 ml/min.

4.4. Advarsler og forsiktighetsregler

Preparatet skal kun gis til pasienter hvor en klar migrenediagnose er stillet. Som ved annen akutt migrenebehandling, bør andre alvorlige nevrologiske lidelser utelukkes før man behandler pasienter med nydiagnostisert migrene eller migrenepasienter med atypiske symptomer. Zolmitriptan bør ikke brukes ved hemiplegisk, basilaris- eller oftalmoplegisk migrene.. Slag og cerebrovaskulære hendelser er rapportert ved bruk av 5HT_1B/1D-agonister, og risiko for slike hendelser kan ikke utelukkes.

Zolmitriptan bør ikke administreres til pasienter med symptomgivende Wolff-Parkinson-White syndrom eller arytmier forårsaket av andre ledningsforstyrrelser.

5-HT_1B/ID reseptoragonister har i meget sjeldne tilfeller vært assosiert med koronar vasospasme, angina pectoris og hjerteinfarkt. Pasienter med risikofaktorer for iskemisk hjertesykdom (for eksempel røyking, hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes mellitus, arvelighet) bør utredes før behandling med zolmitriptan startes. (Se 4.3 Kontraindikasjoner.) Man bør være spesielt oppmerksom på postmenopausale kvinner og menn over 40 med disse risikofaktorene. En slik evaluering identifiserer imidlertid ikke alle pasienter med hjertesykdom, og i svært sjeldne tilfeller har alvorlige kardiale hendelser skjedd hos pasienter uten underliggende kardiovaskulær sykdom.

Som for andre 5-HT_1B/ID reseptoragonister, er tunghets-, spennings- eller trykkfølelse i bryst og halsregionen observert med zolmitriptan (se 4.8 Bivirkninger). Pasienten bør utredes dersom symptomer på iskemisk hjertesykdom eller brystsmerter opptrer. Det bør ikke tas flere doser zolmitriptan før etter at utredningen er utført.

Som for andre 5-HT_1B/1D reseptoragonister er det sett en forbigående økning i det systemiske blodtrykket hos pasienter med eller uten hypertensjon i anamnesen. I svært sjeldne tilfeller har disse økningene i blodtrykket vært forbundet med signifikante kliniske hendelser. Anbefalt dosering skal ikke overskrides.

Pasienter med fenylketonuri bør informeres om at preparatet inneholder aspartam som omdannes til fenylalanin. Hver smeltetablett omdannes til henholdsvis 2,81 mg og 5,62 mg fenylalanin.

Uønskede effekter kan opptre hyppigere ved samtidig bruk av triptaner og urtepreparater som inneholder Johannesurt (Hypericum perforatum).

Serotonin syndrom (inkludert endret mental status, autonom ustabilitet og neuromuskulære abnormaliteter) har blitt rapportert ved samtidig behandling med triptaner og selektive serotonin reopptakshemmere (SRRI) eller serotonin noradrenalin reopptakshemmere (SNRI). Disse reaksjonene kan være alvorlige. Dersom samtidig behandling med zolmitriptan og SSRI eller SNRI er klinisk indikert, anbefales nøye observasjon av pasienten, spesielt ved oppstart av behandling, ved doseøkninger eller ved tilleggelse av annet serotonergt medikament (se avsnitt 4.5).

Langvarig bruk av alle typer smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom dette erfares eller mistenkes, bør medisinsk råd søkes og behandlingen bør opphøre. Diagnosen hodepine grunnet overforbruk av legemidler skal mistenkes hos pasienter som har hyppig eller daglig hodepine tross (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine.

4.5. Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Kliniske interaksjonsstudier har vært gjort med koffein, ergotamin, dihydroergotamin, paracetamol, metoklopramid, pizotifen, fluoksetin, rifampicin og propranolol. Det ble ikke funnet klinisk relevante forskjeller i de farmakokinetiske parametre for zolmitriptan eller den aktive metabolitten.

Data fra friske frivillige tyder ikke på farmakokinetisk klinisk signifikant interaksjon mellom preparatet og ergotamin. Imidlertid er det teoretisk en øket risiko for spasmer i koronarkar. Samtidig tilførsel er derfor kontraindisert. Det bør gå minst 24 timer etter tilførsel av legemiddel inneholdende ergotamin før zolmitriptan administreres. Omvendt bør det gå minst 6 timer etter tilførsel av zolmitriptan før legemiddel inneholdende ergotamin administreres (se 4.3. Kontraindikasjoner).

Administrering av moklobemid, en spesifikk MAO-A hemmer, ga en liten økning (26%) i AUC for zolmitriptan, og en 3-foldig økning i AUC for den aktive metabolitten. Som en følge av dette, anbefales en maksimaldose på 5 mg zolmitriptan i døgnet til pasienter som bruker MAO-A hemmer. Preparatene bør ikke brukes samtidig hvis moklobemid gis i høyere doser enn 150 mg 2 ganger daglig.

Etter administrering av cimetidin, en generell P450 hemmer, økte halveringstiden for zolmitriptan med 44% og AUC økte med 48%. I tillegg ble halveringstiden og AUC for den aktive N-desmetyl metabolitten (183C91) fordoblet. For pasienter som står på behandling med cimetidin anbefales en maksimaldose av zolmitriptan på 5 mg i døgnet. Basert på den totale interaksjonsprofilen, kan interaksjon med spesifikke hemmere av CYP 1A2 ikke utelukkes. Derfor anbefales samme dosereduksjon for zolmitriptan ved samtidig behandling med preparater i denne gruppen, slik som fluvoksamin og kinoloner (f. eks. ciprofloksacin).

Selegilin (en MAO-B hemmer) og fluoksetin (et SSRI) ga ingen farmakokinetiske interaksjoner med zolmitriptan. Likevel finnes det rapporter som beskriver pasienter med symptomer forenlig med serotonin syndrom (inkludert endret mental status, autonom ustabilitet og neuromuskulære abnormaliteter) ved samtidig bruk av selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) eller serotonin noradrenalin reopptakshemmere (SNRI) og zolmitriptan (se avsnitt 4.4).Som for andre 5-HT_IB/1D reseptoragonister, kan zolmitriptan forsinke absorpsjonen av andre legemidler.

4.6. Graviditet og amming

Graviditet:

Sikkerhet for zolmitriptan hos gravide kvinner er ikke klarlagt. Dyreforsøk viser ikke tegn på direkte teratogen effekt. Imidlertid har visse funn i embryotoksisitetsstudier antydet nedsatt levedyktighet til embryoet. Preparatet bør kun benyttes hos gravide, dersom nytte av behandlingen anses å rettferdiggjøre mulig risiko for fosteret.

Amming:

Studier viser at zolmitriptan passerer over i morsmelk hos diegivende dyr. Opplysninger om overgang i human melk foreligger ikke. Forsiktighet må utvises ved eventuell bruk av zolmitriptan hos ammende. Amming bør unngås de første 24 timer etter tablettinntak, for å minimere eksponeringen til barnet.

4.7. Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Hos en liten gruppe friske frivillige så man ingen signifikant påvirkning av prestasjonsevnene i psykomotoriske tester ved doser opp til 20 mg. Forsiktighet anbefales for pasienter som kjører bil eller betjener maskiner, da trøtthet og andre symptomer kan opptre ved et migreneanfall.

4.8. Bivirkninger

Mulige bivirkninger er vanligvis forbigående og opphører oftest spontant uten spesielle tiltak. Eventuelle bivirkninger kommer vanligvis i løpet av de 4 første timene etter at dosen er inntatt, og forekommer ikke hyppigere ved gjentatt dosering.

Følgende definisjoner angir frekvensen av bivirkningene:

Svært vanlige ( ≥1/10; vanlige (≥ 1/100, <1/10, mindre vanlige ( ≥1/1000, <1/100), sjeldne ( ≥ 1/10000, <1/1000), svært sjeldne (<1/10000.

Innenfor hver frekvensgruppering, presenteres bivirkningene etter avtagende alvorlighetsgrad.

Følgende bivirkninger har vært rapportert ved bruk av zolmitriptan:

Vanlige (>1/100, <1/10)

CNS:Unormal eller forstyrret sansefornemmelse, Svimmelhet, hodepine, hyperestesi, parestesi, trøtthet, varmefølelse.

Hjerte/kar:Palpitasjoner.

Gastrointestinale:Magesmerter, Kvalme, brekninger, munntørrhet.

Muskel/skjelett: Muskelsvakhet, myalgi.

Generelle:Asteni, tyngdefølelse, tranghetsfølelse, smerte eller trykkende følelse i strupe, hals, ekstremiteter eller bryst.

Mindre vanlige (>1/1000, <1/100):

Hjerte/kar:Takykardi, lett blodtrykksstigning. Forbigående stigninger i det systemiske blodtrykket.

Sykdommer i nyre- og urinveier: Polyuri, Økt hyppighet av vannlating.

Sjeldne (>1/10 000, <1/1000):

Immunologiske:Overfølsomhetsreaksjoner inkludert urtikaria, angioødem og anafylaktiske reaksjoner.

Svært sjeldne (<1/10 000):

Hjerte/kar: Hjerteinfarkt, angina pectoris, koronar vasospasme.

Gastrointestinale:Iskemi eller infarkt (f.eks. intestinal iskemi, intestinal infarkt, miltinfarkt), som kan ses i form av blodig diaré eller abdominale smerter.

Sykdommer i nyre- og urinveier:Trengende vannlating.

Noen av symptomene kan være relatert til selve migreneanfallet.

4.9. Overdosering

Hos frivillige forsøkspersoner gitt en enkeltdose på 50 mg zolmitriptan var døsighet hyppig forekommende.

Halveringstiden er 2½ - 3 timer (se pkt. 5.2 Farmakokinetikk). Det er derfor nødvendig å holde pasienter med overdose av zolmitriptan under observasjon i minst 15 timer, eller til symptomer på overdosering opphører.

Det finnes ingen spesifikk antidot til zolmitriptan. I tilfelle alvorlig forgiftning, anbefales intensiv medisinsk overvåkning, inkludert sikring av frie luftveier, tilfredsstillende ventilering og oksygenering, samt kardiovaskulær overvåkning.

Eventuell effekt av hemodialyse og peritoneal dialyse på serumkonsentrasjonen av zolmitriptan er ukjent.

5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

5.1. Farmakodynamiske egenskaper

Farmakoterapeutisk gruppe: Selektiv serotonin (5HT1) agonist

ATC-gruppe: N 02C C03

Zolmitriptan har  vist seg å være en selektiv agonist for 5-HT1B og 5-HT1D reseptorer som medierer vaskulær kontraksjon. Zolmitriptan har høy affinitet til 5-HT1B/1D  reseptorer, men med liten bindingsevne til 5-HT1A  reseptorer. Zolmitriptan har ingen signifikant affinitet til eller farmakologisk aktivitet på andre 5-HT reseptorer av subtypene 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4. Det samme gjelder adrenerge, histaminerge, muskarinerge eller dopaminerge reseptorer.

I dyremodeller gir zolmitriptan vasokonstriksjon av arteria carotis.

Dyreeksperimentelle studier tyder på at zolmitriptan hemmer både sentral og perifer aktivitet i trigeminusnerven. Dette medfører at frisetting av neuropeptidene calcitonin gen relatert peptid (CGRP), vasoaktivt intestinalt protein (VIP) og substans P hemmes.

I kliniske studier med zolmitriptan administrert som vanlige tabletter er effekt påvist etter 1 time. Effekten på hodepine og andre migrenesymptomer som kvalme, fotofobi og fonofobi tiltar over en periode på 2-4 timer.

Zolmitriptan administrert som vanlige orale tabletter har sammenlignbar effekt ved behandling av migrene så vel med som uten aura, samt ved menstruasjonsrelatert migrene. Det er ikke dokumentert at zolmitriptan i vanlig tablettform kan forhindre migrenehodepine når det tas i aurafasen. Preparatet bør derfor tas i hodepinefasen.

En kontrollert klinisk studie med 696 ungdommer med migrene kunne ikke vise at zolmitriptan tabletter i doser på 2,5 mg, 5 mg og 10 mg var bedre enn placebo. Effekt kunne ikke bekreftes.

5.2. Farmakokinetiske egenskaper

Zolmitriptan i vanlig tablettform absorberes hurtig og godt (minst 64%) etter peroralt inntak hos mennesker. Den absolutte biotilgjengeligheten av modersubstansen er ca. 40%. Det finnes en aktiv N-desmetyl metabolitt, som også er en 5-HT1B/1D reseptoragonist, og som i dyrestudier har vist 2 - 6 ganger høyere potens enn zolmitriptan.

Hos friske forsøkspersoner som har fått en enkelt dose viser zolmitriptan og dens aktive metabolitt en doseavhengig AUC og Cmax over en dosering på 2,5 - 50 mg. Absorpsjonen av zolmitriptan er rask. Hos friske frivillige er 75% av Cmax nådd innen 1 time og plasmakonsentrasjonen opprettholdes deretter på dette nivået helt til 4-5 timer etter dosering. Absorpsjonen av zolmitriptan er uavhengig av samtidig matinntak. Det er ingen holdepunkter for akkumulering ved gjentatt dosering.

Plasmakonsentrasjonen av zolmitriptan og dets metabolitter er lavere de 4 første timene etter inntak under et migreneanfall sammenlignet med en migrenefri periode. Dette tyder på forsinket absorpsjon, noe som kan forklares med forsinket magesekkstømming ved migreneanfall.

Zomig Rapimelt ble funnet å være bioekvivalent med vanlige tabletter med hensyn til AUC og Cmax for zolmitriptan og dens aktive metabolitt 183C91. Kliniske farmakologidata viste at tmax for zolmitriptan kan oppnås senere for smeltetablettene (fra 0,6 til 5 timer, median 3 timer) sammenlignet med de vanlige tablettene (fra 0,5 til 3 timer, median 1,5 timer). Tmax for den aktive metabolitten (183C91) var tilsvarende for begge formuleringene (median 3 timer).

Zolmitriptan elimineres hovedsakelig via metabolisering i leveren fulgt av ekskresjon av metabolittene i urinen. Det er 3 hovedmetabolitter: indoleddiksyre metabolitten (hovedmetabolitt i plasma og urin), N-oksid- og N-desmetyl-analogene. N-desmetyl metabolitten er den eneste farmakologisk aktive metabolitten. Plasmakonsentrasjonen av N-desmetylmetabolitten er omtrent halvparten av modersubstansens, og den bidrar sannsynligvis til den terapeutiske effekten. Over 60% av en enkeltdose skilles ut i urinen (hovedsakelig som indoleddiksyre metabolitt), mens ca. 30% utskilles uforandret i fæces.

Etter intravenøs injeksjon er gjennomsnittlig plasmaclearance ca 10 ml/min/kg. Omlag en fjerdedel av dette er renal clearance. Renal clearance er større enn den glomerulære filtrasjonen, noe som tyder på renal tubulær sekresjon. Distribusjonsvolumet etter intravenøs administrasjon er ca. 2,4 l/kg og plasmaproteinbindingen av zolmitriptan og N-desmetylmetabolitten er ca. 25%. Zolmitriptan har en gjennomsnittlig eliminasjons halveringstid på ca. 2,5-3 timer. Halveringstiden for metabolittene er tilsvarende, noe som tyder på at utskillelsen er begrenset av dannelseshastigheten.

Renal clearance av zolmitriptan og metabolittene ble redusert (7-8 ganger) hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon i forhold til friske frivillige. AUC for zolmitriptan og den aktive metabolitten ble kun moderat forhøyet (16% respektive 35%) med 1 times økning i halveringstid til 3 -3,5 timer. Verdiene er innenfor de verdier som ble sett hos friske individer.

Metabolismen av zolmitriptan er redusert ved nedsatt leverfunksjon, proporsjonalt med graden av redusert funksjon. AUC og Cmax økte med 226% respektive 50% og halveringstiden ble forlenget til 12 timer hos individer med alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med friske individer. Eksponeringen for metabolittene, inkludert den aktive, var redusert.

Farmakokinetikken for zolmitriptan hos eldre friske individer liknet farmakokinetikken hos yngre friske frivillige.

5.3. Prekliniske sikkerhetsdata

I toksisitetsstudier etter singel- eller gjentatt dosering ble prekliniske effekter kun observert ved doser som langt overstiger maksimal human eksponering.

Funn fra in vitro og in vivo gentoksisitetsstudier viser at gentoksiske effekter ikke kan forventes ved vanlig klinisk bruk.

Ingen tumorer relevante for den kliniske anvendelsen ble sett ved karsinogenisitetsstudier hos mus og rotte.

Som for andre 5-HTIB/1D reseptoragonister, bindes zolmitriptan til melanin.

6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER

6.1. Fortegnelse over hjelpestoffer

Hver smeltetablett inneholder følgende hjelpestoffer:

Aspartam E-951

Sitronsyre, vannfri

Silika, kolloidal vannfri

Krysspovidon

Magnesiumstearat

Mannitol

Mikrokrystallinsk cellulose

Smakstilsetning, appelsin – SN027512

Natriumhydrogenkarbonat

6.2. Uforlikeligheter

Ikke relevant.

6.3. Holdbarhet

2,5 mg smeltetablett: 3 år

5 mg smeltetablett: 2 år

6.4. Oppbevaringsbetingelser

Oppbevares ved høyst 30° C.

Oppbevares i originalpakningen.

6.5. Emballasje (type og innhold)

Blisterpakning av aluminiumlaminat (Alu/Alu) med 2,5 mg eller 5 mg tabletter.

Kartonger som inneholder 2,6 eller 12 (2x6) tabletter med eller uten foldekartong.

Ikke alle pakningsstørrelser er pålagt markedsført.

6.6. Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering

Ingen spesielle forholdsregler.

7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN

AstraZeneca AS, Oslo

8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)

2,5 mg: 03-1694

5 mg: 03-1695

9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE

Første gang: 2003-07-22

10. OPPDATERINGSDATO

23.12.2009