1. LEGEMIDLETS NAVN

Caverject Dual, 10 mikrog/0,5 ml, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerampull i engangssprøyte.

Caverject Dual, 20 mikrog/0,5 ml, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i tokammerampull i engangssprøyte.

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Caverject Dual 10 mikrogram/0,5 ml:

Hver tokammerampulle på 0,5 ml inneholder en maksimal dose på 10 mikrogram alprostadil.

Caverject Dual 20 mikrogram/0,5 ml:

Hver tokammerampulle på 0,5 ml inneholder en maksimal dose på 20 mikrogram alprostadil.

For hjelpestoffer, se 6.1

3. LEGEMIDDELFORM

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.

Glassampulle med to kamre som inneholder et hvitt frysetørret pulver og oppløsningsvæske for tilberedning av injeksjonsvæske.

4. KLINISKE OPPLYSNINGER

4.1. Indikasjoner

Caverject Dual er indisert til symptomatisk behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn, med neurogen, vaskulær, psykogen eller blandet etiologi.

Caverject Dual kan være ett praktisk tillegg til andre diagnostiske hjelpemidler ved diagnostisering av erektil dysfunksjon.

4.2. Dosering og administrasjonsmåte

Det er ikke utført formaliserte studier med Caverject til pasienter under 18 år eller over 75 år.

Generelt:

Caverject Dual administreres ved direkte intrakavernøs injeksjon ved hjelp av en injeksjonsnål som følger med pakningen. Det er mest vanlig å injisere langs den dorsolaterale delen av den proksimale tredjedelen av penis. Synlige vener bør unngås. Såvel side som injeksjonssted på penis skal endres fra en injeksjon til den neste.

De første injeksjonene med Caverject Dual skal administreres av helsepersonell og det bør sikres at pasienten har fått korrekt opplæring og behersker riktig injeksjonsteknikk før Caverject Dual kan injiseres i hjemmet. Pasientene bør kontrolleres regelmessig (f.eks. hver 3. måned), spesielt i den første tiden med egeninjisering, da dosen kan måtte justeres.

Dosen med Caverject Dual bør innstilles individuelt for hver pasient, ved nøye titrering ved legekontroll. Det bør velges den laveste virksomme dosen som gir pasienten en tilstrekkelig ereksjon til å gjennomføre et samleie.

Det er anbefalt å gi en dose hvor ereksjonen ikke varer i mer enn én time. Dersom ereksjonen har lengre varighet bør dosen reduseres. Flertallet av pasienter får tilfredsstillende effekt på doser mellom 5 og 20 mikrogram.

Caverject Dual engangssprøyte er utformet for å gi trinnvis dosering på 25 % av den nominelle dosen. Doser over 40 mikrogram alprostadil er vanligvis ikke berettiget. Følgende doser Caverject Dual kan gis:

A. Behandling

Den initiale dosen alprostadil mot erektil dysfunksjon av vaskulær, psykogen eller blandet etiologi er 2,5 mikrogram. Hvis første dosen gir liten respons gis 5 mikrogram den andre gangen, eller 7,5 mikrogram hvis det ikke oppnås respons. Deretter økes dosen i trinn på 5 - 10 mikrogram, inntil en optimal dose er innstillet. Dersom den gitte dosen ikke gir noen effekt kan nærmeste høyere dose gis innen en time. Dersom man får effekt bør det gå et døgn før neste dose gis.

For pasienter med erektil dysfunksjon av neurogen opprinnelse hvor doser under 2,5 mikrogram er  tilstrekkelig, kan det vurderes å dosetitrere med Caverject pulver og væske til injeksjonsvæske.  Man begynner da med en dose på 1,25 mikrogram, og hvis denne dosen ikke gir effekt bør den andre dosen være 2,5 mikrogram. Med unntak av den initiale dosen kan man titrere med enten Caverject Dual eller Caverject pulver og væske til injeksjonsvæske med samme trinnvise doseøkning som ved behandling av erektil dysfunksjon av ikke-neurogen etiologi.

Den maksimale anbefalte injeksjonsfrekvens er èn gang per døgn, og maksimalt tre ganger i uken.

B. Hjelpemiddel ved etiologisk diagnose

Pasienter uten tegn på neurologisk dysfunksjon: 10-20 mikrogram alprostadil injiseres i corpus cavernosum og masseres ut i penis. Over 80% av pasientene forventes å respondere på en engangsdose med 20 mikrogram alprostadil.

Pasienter med tegn på neurologisk dysfunksjon: Disse pasientene kan forvente respons på lavere doser alprostadil. Hos personer med mild erektil dysfunksjon eller erektil dysfunksjon forårsaket av neurologisk sykdom/traume, må dosen for diagnostisk testing ikke overskride 10 mikrogram og en initial dose på 5 mikrogram er sannsynligvis tilstrekkelig.

Dersom en ereksjon varer lengre enn én time bør dette behandles før pasienten forlater undersøkelsen, for å eliminere risikoen for priapisme (se punkten 4.9 Overdosering). Når pasienten forlater undersøkelsen bør ereksjonen være helt avsluttet, og penis være helt slapp.

I tilfeller hvor erektil respons ikke oppnås i løpet av titreringsfasen, bør pasienten overvåkes for systemiske bivirkninger.

4.3. Kontraindikasjoner

Caverject Dual bør ikke brukes av pasienter som er overfølsom for alprostadil eller noen av innholdsstoffene; til pasienter med tilstander som kan gjøre dem predisponert for priapisme, slik som manifest eller latent sigdcelle-anemi, multippelt myelom eller leukemi; eller til pasienter med anatomisk deformert penis, slik som angulering, kavernøs fibrose, fimose eller Peyronies sykdom. Pasienter med penis implantater bør ikke behandles med Caverject Dual.

Caverject Dual bør ikke brukes av menn der seksuell aktivitet er upassende eller kontraindisert(f.eks. pasienter som lider av alvorlig hjertesykdom).

4.4. Advarsler og forsiktighetsregler

Forlenget ereksjon og/eller priapisme kan forekomme. Pasienten bør oppfordres til å kontakte lege hvis ereksjonen varer i 4 timer eller lengre. Priapisme bør behandles innen 6 timer (se avsnitt 4.9 Overdosering).

Smertefull ereksjon kan oftere forekomme hos pasienter med anatomisk deformasjon av penis, slik som angulering, fimose, kavernøs fibrose, Peyronies sykdom eller plakk. Penil fibrose, inklusive angulering, fibrøse noduli og Peyronies sykdom kan opptre etter intrakavernøs administrering av Caverject Dual. Forekomst av fibrose kan øke etter hvert som preparatet brukes over lengre tid. Regelmessig oppfølging av pasienten, med nøye undersøkelse av penis, anbefales sterkt for å oppdage tegn på penil fibrose eller Peyronies sykdom. Behandling med Caverject Dual bør avbrytes dersom pasienten utvikler penil angulering, kavernøs fibrose eller Peyronies sykdom.

Pasienter som behandles med antikoagulantia som warfarin eller heparin kan ha økt tendens til blødning etter intrakavernøse injeksjoner. Hos visse pasienter kan injeksjon av Caverject Dual forårsake en liten blødning på injeksjonsstedet. Hos pasienter infiserte med blodoverførbare sykdommer kan dette gi økt risiko for overføring av smitte til partner.

Caverject Dual bør brukes med forsiktighet til pasienter som har hatt forbigående iskemisk anfall eller hos de med ustabil kardiovaskulær sykdom.

Caverject Dual er ikke tenkt gitt sammen med andre preparater til behandling av erektil dysfunksjon (se også 4.5).

Muligheten for misbruk av Caverject Dual bør vurderes hos pasienter med en kjent psykiatrisk sykdom eller avhengighet.

Seksuell stimulering og samleie kan føre til hjerte eller lunge episoder hos pasienter med koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt eller lungesykdom. Caverject Dual bør brukes med forsiktighet til disse pasientene.

Ferdig tilberedt Caverject Dual injeksjonsvæske er beregnet til engangs bruk. Eventuelle rester i sprøyten skal kastes.

4.5. Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ingen kjente interaksjoner.

Sympatomimetika kan redusere effekten av alprostadil.

Alprostadil kan gi økt effekt av antihypertensiva, vasodilaterende midler, antikoagulantia og hemmere av blodplateaggregasjonen.

Effekten av annen behandling i kombinasjon med alprostadil  mot erektil dysfunksjon (f.eks. sildenafil) eller andre legemidler som forårsaker ereksjon (f.eks. papaverin) er ikke formelt studert. Slike midler bør ikke brukes i kombinasjon med Caverject Dual på grunn av muligheten for forlenget ereksjon.

4.6. Graviditet og amming

Ikke relevant.

4.7. Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Ikke relevant.

4.8. Bivirkninger

Den mest vanlige bivirkningen etter bruk av intrakavernøs injeksjon var smerte i penis. Tredve prosent av pasientene rapporterte om smerte minst en gang, imidlertid, ble kun 11% av disse assosiert med selve injeksjonen. I de fleste tilfellene ble smerten vurdert til mild eller moderat. Tre prosent av pasientene avsluttet behandlingen på grunn av smerte.

Penil fibrose, inklusive angulering, fibrøse noduli og Peyronies sykdom, ble rapportert hos 3% av pasientene i kliniske forsøk totalt. I en studie med selvinjisering, der behandlingstiden varte i opptil 18 måneder, var imidlertid forekomsten av penil fibrose omtrent 8%. 

Hematom og ekkymose på injeksjonsstedet som er relatert til injeksjonsteknikken mer enn til effekten av alprostadil, ble rapportert av 3% respektive 2% av pasientene.

Forlenget ereksjon (ereksjon på 4-6 timer) oppstod hos 4% av pasientene. Priapisme (smertefull ereksjon i mer enn 6 timer) oppstod hos 0,4%. I de fleste tilfellene forsvant ereksjonen spontant.

Bivirkninger rapportert under kliniske forsøk og erfaring etter markedsføring er presentert i følgende tabell:

Benzylalkohol kan forårsake allergiske reaksjoner.

4.9. Overdosering

Ingen overdosering er rapportert fra kliniske utprøvinger med alprostadil. Dersom det skjer en intrakavernøs overdosering med Caverject Dual bør pasienten holdes under medisinsk overvåkning til eventuelle systemiske effekter er avklart og/eller ereksjonen har opphørt. Symptomatisk behandling anbefales ved eventuelle systemiske plager.

Behandlingen av priapism (forlenget ereksjon) bør skje innen 6 timer. Den innledende behandlingen bør være penil aspirasjon. Ved aseptisk teknikk settes en butterfly nål av størrelse 19-21 i corpus cavernosum og 20-50 ml blod aspireres. Dette kan få ereksjonen til å opphøre. Prosedyren kan hvis nødvendig gjentas på den motsatte siden av penis til den totale mengden på 100 ml blod er aspirert.

Hvis det fortsatt ikke sees effekt er det anbefalt å medisinere med et alfa-adrenergikum. Selv om den vanlige kontraindikasjon mot intrapenil administrasjon med et karsammentrekkende middel ikke gjelder ved behandling av priapisme, skal forsiktighet utvises hvis man velger dette behandlingsalternativet. Blodtrykk og puls må måles kontinuerlig under hele prosedyren.

Ekstrem forsiktighet må utvises hos pasienter med koronar hjertesykdom, ukontrollert hypertensjon, cerebral ischaemi og til personer som tar monoamino oxidase hemmere. I det siste tilfellet bør man ha ressurser tilgjengelig for å behandle en hypertensiv krise.

En fenylefrinløsning på 200 mikrogram/ml bør tilberedes, og 0,5-1,0 ml av denne løsningen injiseres med 5-10 minutters intervall. Alternativt kan en løsning epinefrin 20 mikrogram/ml benyttes. Ved behov kan denne behandlingen bli fulgt av ytterligere aspirasjon av blod via samme butterfly nål. Den maksimale dosen fenylefrin bør være 1 mg, og av epinefrin 100 mikrogram (5 ml av respektive løsning). Som et alternativ kan man bruke metaraminol, men det bør observeres at fatal hypertensiv krise er rapportert.

Dersom priapismen vedvarer skal det foregå en hurtig overføring til kirurgisk klinikk for fortsatt behandling, hvor det kan bli nødvendig å legge en shunt.

5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

5.1. Farmakodynamiske egenskaper

Farmakoterapeutisk gruppe: Legemiddel mot erektil dysfunksjon
ATC-kode G04B E01

Alprostadil er den naturlig forekommende formen av prostaglandin E₁ (PGE₁). Alprostadil har et bredt spekter av farmakologiske egenskaper; blant de mest framtredende er vasodilatasjon og hemming av blodplateaggregasjon. Hos de fleste dyrearter som ble testet med alprostadil medførte dette avslapping av retractor penis og corpus cavernosum utrethrae in vitro.

Alprostadil viste også avslappende effekt på isolert vevsprøve av human corpus cavernosum og spongiosum, liksom av kavernøse arteriesegment som ble kontrahert av enten fenylefrin eller PGF_2α in vitro. Hos makak-ape (Macaca nemestrina) ga alprostadil økt kavernøst arteriell blodgjennomstrømning in vivo. Graden av og varighet av relaksasjonen i glatt kavernøs muskulatur hos denne dyremodellen var doseavhengig.

Alprostadil induserer ereksjon ved avslapping av trabekulær glatt muskulatur, samt ved dilatasjon av kavernøse arterier. Dette medfører en utvidelse av de lakunære hulrommene og ansamling av blod som medfører en sammenpressing av venolene mot tunica albuginea; kalt den korporale veno-okklusive mekanismen. Ereksjonen oppnås vanligvis 5-15 minutter etter injeksjonen. Varigheten er doseavhengig.

5.2. Farmakokinetiske egenskaper

Caverject Dual inneholder alprostadil som den aktive komponenten, i et kompleks med alfadex. Etter tilberedning oppløses komplekset umiddelbart til alprostadil og alfadex. Farmakokinetikken er derfor uforandret i Caverject Dual sammenlignet med Caverject pulver til injeksjon.

ADME

Absorpsjon: Ved behandling av erektil dysfunksjon administreres alprostadil  ved injeksjon i corpora cavernosa.

Distribusjon: Etter intrakavernøs injeksjon av 20 mikrogram alprostadil økte den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen av alprostadil med 22 ganger (ca. 5 minutter etter injeksjonen), sammenlignet med det endogene baselinjenivået. Deretter ble alprostadil­konsentrasjonen redusert til endogent nivå i løpet av 2 timer etter injeksjonen. Alprostadil bindes primært til albumin (81% binding) i plasma og i mindre utstrekning til fraksjonen α-globulin IV-4 (55% binding). Ingen signifikant binding til erytrocytter eller leukocytter ble observert.

Metabolisme: Alprostadil omdannes hurtig til andre forbindelser som metaboliseres videre før utskillelse. Etter intravenøs administrasjon metaboliseres ca 80% av sirkulerende alprostadil ved passasje via lungene, primært via beta- og omega-oksydasjon. Alprostadil som eventuelt kommer in i systemisk sirkulasjon etter intrakavernøs injeksjon metaboliseres derfor hurtig. De primære metabolittene av alprostadil er 15-keto-PGE₁, 15-keto-13,14-dihydro-PGE₁ og 13,14-dihydro-PGE₁. I kontrast til 15-keto-PGE₁ og 15-keto-13,14-dihydro-PGE₁, som nesten helt mangler biologisk aktivitet, har 13,14-dihydro-PGE₁ vist å kunne senke blodtrykket og å hemme blodplateaggregasjonen. Plasmakonsentrasjoner av den sirkulerende hoved metabolitten (15-keto-13,14-dihydro-PGE₁) økte med 34 ganger i forhold til den endogene baselinjenivået 10 minutter etter injeksjonen, og gikk deretter tilbake til baselinjenivået 2 timer etter injeksjonen. Plasmakonsentrasjonene av 13,14-dihydro-PGE₁ økte med 7 ganger, 20 minutter etter injeksjonen.

Eliminasjon: Metabolittene til alprostadil utskilles primært via nyrene, og nesten 90% av intravenøs dose utskilles i urinen i løpet av 24 timer. Resterende mengde utskilles i faeces. Det er ikke sett tegn til opphoping av alprostadil eller dets metabolitter  i noe vev etter intravenøs administrasjon. Hos friske frivillige er 70 - 90% av mengden alprostadil ekstrahert og metabolisert ved passasje via lungene, noe som resulterer i en kort halveringstid for eliminering, på mindre enn ett minutt.

Farmakokinetikk i subpopulasjoner

Effekt av nedsatt nyre- respektive leverfunksjon: Pulmonell førstepassasje-metabolisme er den primære faktor som avgjør systemisk clearance for alprostadil. Selv om farmakokinetikken for alprostadil ikke er formelt undersøkt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, kan ikke forandringer i nyrene eller leverens funksjon forventes å ha noen større innvirkning på farmakokinetikken for alprostadil.

5.3. Prekliniske sikkerhetsdata

Prekliniske effekter ble kun observert ved eksponering vurdert tilstrekkelig til å overskride den maksimale menneskelige eksponering, som gir liten relevans til klinisk bruk.

Alprostadil i subkutane doser opp til 0,2 mg/kg/dag hadde ingen uheldige effekter på reproduksjonsevnen hos mannlige rotter.

Et standardoppsett på genotoksisitetsstudier viste ingen mutagene potensiale hos alprostadil eller alprostadil/alfadex

6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER

6.1. Fortegnelse over hjelpestoffer

6.2. Uforlikeligheter

Ikke relevant.

6.3. Holdbarhet

3 år.

Etter tilberedning er Caverject Dual holdbar i 24 timer ved 25°C.

6.4. Oppbevaringsbetingelser

Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

6.5. Emballasje (type og innhold)

Hver pakning inneholder to eller ti* engangssprøyter som hver inneholder en tokammerampulle av klar, Ph.Eur Type I  borosilikatglass, forseglet med en gummipropp av brombutylgummi. Ampullen er forseglet med en aluminiums kapsel over en gummiskive av brombutylgummi. Pakningen inneholder også to eller ti* 29 G injeksjonsnåler, og fire eller tjue * poser isopropyl rengjøringsservietter.

* Ikke alle pakningsstørrelser vil bli markedsført.

6.6. Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering

Bruksanvisning.

For å tilberede injeksjonsvæsken fester man nålen på sprøyten ved å trykke fast nålen på spissen av ampullen og vri med klokken til det stopper. Fjern den ytre beskyttelseshetten fra nålen. Vri det hvite stempelet med klokken til det stopper, slik at pulveret blandes med injeksjonsvæsken.

Vend sprøyten opp og ned to ganger slik at oppløsningen blandes ordentlig. Oppløsningen skal være klar. Fjern forsiktig den indre beskyttelseshetten fra nålen. Hold beholderen loddrett og trykk inn stempelet til det stopper. Noen dråper kommer fram gjennom nålespissen. Vri enden av stempelet med klokken for å innstille ønsket dose.

Pakningsvedlegget gir fullstendig forklaring på hvordan injeksjonsvæsken tilberedes rengjøring av injeksjonsstedet og hvordan injeksjonen utføres.

7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN

Pfizer AS

Lysaker

Oslo

8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)

10 mikrog/0,5 ml: 01-454

20 mikrog/ 0,5 ml: 01-455

9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE

9. juli 2001

10. OPPDATERINGSDATO

27.01.2006